Tejido dañado se regenera mejor al movilizar más Células Madre Adultas

El Daño a Tejido muscular se mejora por medio de su regeneración a través de la Movilización de Células Madre Adultas desde la Médula Ósea, usando StemEnhance®

(Mobilization of bone marrow adult stem cells with StemEnhance® improves muscle regeneration in cardio toxin-induced muscle injury)

(Traducción de Ing Juan Fuentes M del artículo "Mobilization of bone marrow adult stem cells with StemEnhance® improves muscle regeneration in cardio toxin-induced muscle injury (PDF)" publicado en http://juanfm.stemtech.com/MX/Science.aspx, By Christian Drapeau, Chief Science Officer Copyright 2010 Stemtech HealthSciences, Inc.)

Introducción

Se ha demostrado que las Células Madre Adultas (CMAs) liberadas de la médula ósea pueden migrar a los tejidos dañados y apoyan el proceso de reparación del tejido; la cantidad de Células Madre Adultas en circulación es un factor crítico en este proceso. En numerosos estudios se ha asociado una mayor salud a un numero mayor de Células Madre Adultas en circulación por el torrente sanguíneo.

Basados en esta información, se ha determinado que StemEnhance (movilizador de CMAs) ha tenido la habilidad de apoyar una salud óptima al aumentar el número de Células Madre Adultas en circulación. StemEnhance es un extracto del alga acuática Afanizomenon-flos-aqua (AFA) que mostró en un estudio doble ciego cruzado ser capaz de aumentar el número de Células Madre en Circulación. 
Este estudio apoya y confirma el efecto de StemEnhance en la reparación de tejidos.

Métodos

En resumen, se sometieron 30 ratones de 8 a 10 semanas de edad a radiaciones letales antes de recibir un transplante de médula ósea con células madre marcadas con la proteína verde fluorescente GFP. Después del transplante, los sujetos fueron separados de forma aleatoria en 2 grupos de 15; el primero recibió un placebo y el segundo recibió 300mg / kg / día de StemEnhance®.
   En los días 16 y 30  se seleccionaron aleatoriamente ratones de cada grupo para hacerles pruebas de sangre para saber el efecto del StemEnhance® en la hematopoyesis. A los ratones restantes del grupo (n=6) se les inyectó con 10µm Cardiotoxin en 100 µl PBS directamente en los músculos posteriores de la tibia de su pata derecha, para dañarlos.
    Después se evaluaron a los ratones dañados - se usaron imágenes abiertas con un sistema Olympus OV 100 de imágenes para animales pequeños - para mostrar la incorporación de las células marcadas con GFP en sus tejidos, incluyendo músculo cardiaco, hígado, riñones, pared intestinal, cerebro, piel y pulmones. La cuantificación de fibras de músculo positivas al GFP fué realizada con Photoshop 7.0

Resultados

   No se observó diferencia significativa entre el grupo tratado con StemEnhance® respecto del no tratado (PBS) en cuanto a contenido porcentual de hemoglobina, Plaquetas WBC y RBC, ni en la cuenta de reticulocitos. Por lo tanto StemEnhance® no parece tener efecto en la recuperación hematopoyética.

   En la porción dañada del estudio, se evaluó la extensión de la recuperación midiendo el área cubierta por la fluorescencia en los músculos dañados. El grupo que recibió StemEnhance® mostró una mayor regeneración de los músculos tibiales (p<0.05), aunque ambos grupos PBS y StemEnhance® mostraron una recuperación significativa. La diferencia entre los dos grupos fué que el grupo StemEnhance® mostró un comportamiento con mayor fuerza en la pierna durante su manejo, aunque esto no fué cuantificado.
   Se encontró menos fluorescencia en los músculos tibiales izquierdos en ambos grupos, lo que indicó que la migración de células madre se dirigió de manera significativa hacia el lugar dañado. También se mostró alguna fluorescencia en  la mayoría de los grandes órganos como el corazón, cerebro, roñón, hígado y pulmón, aunque no hubo diferencia entre los dos grupos.

Discusión

   StemEnhance® no parece tener efecto en la recuperación hematopoyética ya que no incrementó el número de glóbulos rojos, blancos ni plaquetas después de la irradiación. Sin embargo, StemEnhance® mejoró la recuperación después del daño inducido al inyectar la cardio-toxina a los sujetos que les provocó daño en el músculo. No se realizaron mediciones suficientes que indicaran que StemEnhance® no participó en todo el proceso de sanación y reparación del daño.

   Otros estudios han reportado que la movilización de células madres de la médula ósea aceleran el proceso de sanación de quemaduras en la piel y fracturas de los huesos. Esto indica claramente que StemEnhance® acelera el proceso de reparación, la cual en algunas circunstancias puede ser completa y reduciendo la formación de cicatrices. Mientras el grupo StemEnhance® mostró una recuperación significativa, esto no se observó en el grupo de control, lo cual es indicación de que las células madres derivadas de la médula ósea contribuyen de manera natural aen la reparación del daño.

   Además, como en ambos grupos aumentaron las células musculares GPF en el músculo tivial, se presume que las células madre migraron hacia los sitios dañados.

   Por lo anteriormente expuesto, este estudio confirma tres aspectos clave de la fisiología de las células madre:

1. La migración de las células madre hacia un tejido dañado es un proceso natural que ocurre sin estimulación alguna
2. Al incrementar el número de células madre en circulación se acelera el proceso de reparación.
3. Las células madre migran primero a los sitios dañados.

CONCLUSIÓN

   Este estudio confirmó la hipótesis de que StemEnhance® apoya el proceso natural de regeneración de tejido al propiciar la liberación de células madre adultas desde la médula ósea.

Referencias

• Drapeau, C., Antarr, D., Ma, H., Yang, Z., Tang, L., Hoffman, R., & Schaeffer, D. (2010). 
• Mobilization of bone marrow stem cells with StemEnhance® improves muscle regeneration in cardiotoxin-induced muscle injury. Cell Cycle, 9 (9); pg 1-5. 
• https://www.st-files.com/public/us/science/MuscleInjuryStudy.pdf
• Previously published online:
• http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.4161/cc.9.9.11540
• www.landesbioscience.com/journals/cc/article/11540 

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